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本制品包含热启动Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl₂、反应缓冲液、稳定剂、增强剂，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。

本制品中的DNA聚合酶采用了合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般热启动酶不同之处在于利用抑制性配体通过温度调节方式封闭HotStart Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR反应的精确性。

本制品使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×HotStart Taq PCR Mix，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使其浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀。

• 基因检测：本制品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测，半定量PCR实验和微量DNA的检测。
  
• 一般用于高灵敏度和有较强背景的基因组扩增（如基因组中某个特定基因位点或外源病原体检测）、DNA序列测定、Multiplex PCR、TA克隆等。

• 用2×Taq PCR MasterMix产品，以人基因组DNA为模板，扩增1kb的片段，反应体系为25μL，如反应体系不同，可按此比例增加或减少用量。
  

  成分	用量
  模板DNA	10pg～1μg
  Primer 1	0.1～1μL
  Primer 2	0.1～1μL
  2×HotStart Taq PCR Mix	12.5μL
  ddH2O	至25μL

• PCR反应循环的设置：
  

  温度	时间	循环数
  94℃	2～3min	1
  94℃	30sec	30～33
  55℃	30sec
  72℃	40～60sec
  72℃	10min	1

• 结果检测：反应结束后取5μL反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。